· 流路清洗

· 準備工作：拆除所有的溶劑過濾頭，將色譜柱從系統(tǒng)分開，并在色譜柱的入口管路和出口管路連接一個 UPLC 專用的兩通或限流器。若當前系統(tǒng)里的流動相或溶劑與異丙醇不相容，則先用合適的中間溶液沖洗，以確保相容。

· 具體步驟：將流動相、柱塞桿密封墊沖洗、進樣針弱洗和進樣針強洗管路放入裝有 100％異丙醇的潔凈瓶中，沖洗溶劑管路各 5min，然后沖洗柱塞桿密封墊，對強洗、弱洗和樣品注射器進行 5 次沖洗。接著用 50％A1 和 50％B1，以 0.2mL/min 的流速清洗系統(tǒng) 5.0min，再用 50％A2 和 50％B2 重復此步驟。之后將清洗溶劑放入樣品瓶中，進行 15 次滿定量環(huán)進樣，運行時間 0.2min / 流速 0.2mL/min。最后依次用 100％甲醇、MilliQ 水重復上述步驟，且后兩步流速改為 1.0mL/min。

· 離子源清洗：若質譜短時間不用，可在 standby 模式下，用無塵紙或無紡布蘸取異丙醇水溶液，清洗離子源。若長時間不用，需先執(zhí)行 vent 放空，待分子渦輪泵轉速降為 0 后，再過 30min 關閉質譜主機電源，再關閉前級真空泵，最后關閉氣源，之后再進行離子源的清洗操作，以去除離子源表面的污染物，保證其靈敏度。

· 色譜柱清洗：根據(jù)色譜柱類型選擇清洗方法。常規(guī)的反相柱（如 C18、C8），可先用純水沖洗 10 柱體積，再用乙腈和水按照 90:10 的比例沖洗 20 柱體積，最后用乙腈保存。若為離子交換柱，需用 2M NaCl 沖洗后再用水平衡，注意要逐步降低濃度，避免直接切換純水導致柱子塌陷。